Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 受容体に複数の状態が共存することが明らかに

要点

• 様々な薬のターゲット分子であるヒトのアデノシンA_2A受容体（A_2AR）の活性化の鍵となる仕組みを解明
• A_2ARに複数の状態が共存し、その比率が活性化状態に依存して変化することを発見
• A_2ARのリガンド結合部位からGタンパク質への長距離の情報伝達経路を特定

概要

東京工業大学 生命理工学院 生命理工学系のチャン・フ・ズイ助教、北尾彰朗教授、理化学研究所 革新知能統合研究センターのアドナン・スリオカ研究員、トロント大学のスコット・プロッサー教授、カリフォルニア大学サンディエゴ校のロジャー・スナハラ教授らの国際共同研究チームは、フッ素19核磁気共鳴法^[用語1]、分子動力学シミュレーション^[用語2]、数理剛性理論^[用語3]を組み合わせることで、ヒトのアデノシンA_2A受容体（A_2AR）の活性化の鍵となる仕組みを明らかにした。

A_2ARは、Gタンパク質と結合して細胞のシグナル伝達を開始する機能を持つGタンパク質共役型受容体（GPCR）の一種である。がんや動脈硬化など様々な薬のターゲット分子として有用だが、薬理学的現象に重要であるGタンパク質活性化のプロセスはこれまで十分明らかになっていなかった。本研究では、核磁気共鳴法によって、A_2ARには少なくとも2つの不活性状態と3つの活性状態が同時に存在しており、その共存比率がリガンド^[用語4]の結合やGタンパク質の活性化状態に依存して変化することを明らかにした。また、分子動力学で得られたA_2ARとGタンパク質の複合体立体構造を数理剛性理論で解析することで、A_2ARのリガンド結合部位からGタンパク質へ長距離の情報伝達経路を特定できた。本研究でA_2ARの活性化の鍵となる仕組みを解明できたことで、A_2ARに作用する新たな薬剤の開発につながると期待される。

本研究成果は、2021年3月19日付の科学誌「Cell（セル）」オンライン版に公開され、同誌4月号に掲載される。

背景

Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は、活性化すると細胞内のGタンパク質と結合して、シグナル伝達を開始する機能を持つ。GPCRに分類される膜タンパク質には多くの種類があるが、GPCRは薬剤が結合するターゲット分子として有用であり、承認されている全医薬品の35％はGPCRに作用する。これは、GPCRの大半が細胞膜に存在しており、GPCRに作用する薬剤やリガンドは細胞外ポケットに結合することから、多くの場合、薬物が細胞内に入らなくても作用できるというメリットがあるためである。

多くの薬理学的現象では、GPCRにリガンドが結合してからGタンパク質が活性化されるまでの間に生じる立体構造変化などの動的な事象や中間状態が重要な役割を果たしている。ただし、GPCRの構造ダイナミクスや、活性化やシグナル伝達における中間状態とその役割はこれまで必ずしも明確になっておらず、GPCRの活性化メカニズムの理解を深めるための重要な課題とされてきた。

研究の経緯

国際共同研究チームはこの課題に取り組むために、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）としてよく知られているヒトのアデノシンA_2A受容体（A_2AR）（図1）を、なるべく天然に近い環境で研究することを目指した。A_2ARは、カフェインなどのリガンド分子によって不活性化されることからカフェイン受容体としても知られているが、Gタンパク質と結合して細胞のシグナル伝達を開始させる。

この研究を実施するために、脂質ナノディスクに受容体を組み込んで再構成し、フッ素核磁気共鳴法を利用することで、生理学的なプロセスを確認できる環境下でA_2ARが取りうる複数の状態間の平衡を調べる方法を開発した。核磁気共鳴法では、活性化プロセスにおいて重要な中間体を同定することができ、またマイクロ秒から数秒にわたって立体構造のダイナミクスの情報を得ることができる。このフッ素19核磁気共鳴法に、分子動力学シミュレーションと、アドナン・スリオカ研究員が開発した数理剛性理論を組み合わせることで、A_2ARの立体構造ダイナミクスとシグナル伝達の包括的な検討が可能になった。

リガンド（上部の黄緑色の部分）の結合によって活性化されたヒトA2Aアデノシン受容体（明青緑色）は、Gタンパク質三量体Gαβγ（紫、淡青、濃青）へと活性シグナルを伝達する。活性経路はクレオチド結合部位（黄色）まで延びている。

研究成果

国際共同研究チームは、フッ素19核磁気共鳴法、数理剛性理論、分子動力学シミュレーションを用いて、A_2AR活性化の鍵となる仕組みを明らかにした。

まず、フッ素19核磁気共鳴法によってA_2ARへのGタンパク質やリガンドの結合によるNMRスペクトルの変化を調べた。その結果、A_2ARには、少なくとも2つの不活性状態と3つの活性状態が同時に存在しており、その共存比率がリガンドの結合やGタンパク質の活性化状態に依存して変化することがわかった（図2）。

次に、分子動力学シミュレーションで得られたA_2ARとGタンパク質の複合体立体構造を数理剛性理論で解析することで、A_2ARのリガンド結合部位からGタンパク質へ長距離の情報伝達経路を特定した（図3）。特に、Gタンパク質のGβγサブユニットがシグナル伝達と受容体の完全な活性化に重要であることが明らかになった。

NMRスペクトルから、少なくとも3つの活性な構造状態（A₁、A₂、A₃）、および不活性状態（R）を識別できる。Gタンパク質が結合すると活性状態の比率が増大し、さらにリガンドが結合すると、A₁状態が顕著になる。

更に数理剛性理論による解析で、リガンド（黄色）が結合したA_2ARと、ヌクレオチド（緑色）が結合したGタンパク質GαとGβγの間を結ぶ活性化ネットワーク経路（矢印）が見つかった。

今後の展開

今回の研究では、A_2ARの立体構造変化や中間状態などを調べることで、活性化の鍵となる仕組みを明らかにすることができた。

A_2ARに作用する薬はすでに、炎症やがんに加えて創傷治癒や、動脈硬化、再狭窄、血小板活性化などに対応するものが開発されている。A_2ARのシグナル伝達に関連した機能的状態を理解することは、新たな創薬の機会につながると期待できる。

今後の研究では、A_2ARの別の部位に焦点を当てることで、活性化プロセスのより包括的な描像を得ることを目指している。

論文情報

掲載誌 :	Cell
論文タイトル :	Delineating the conformational landscape of the adenosine A2A receptor during G protein coupling
著者 :	Shuya Kate Huang, Aditya Pandey, Duy Phuoc Tran, Nicolas L. Villanueva, Akio Kitao, Roger K. Sunahara, Adnan Sljoka, and R. Scott Prosser
DOI :	10.1016/j.cell.2021.02.041

• プレスリリース Gタンパク質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明 —受容体に複数の状態が共存することが明らかに—
• 【研究室紹介】 北尾研究室｜生命理工学系 News
• 北尾研究室
• 研究者詳細情報（STAR Search） - Duy Phuoc Tran
• 研究者詳細情報（STAR Search） - 北尾彰朗 Akio Kitao
• 生命理工学院 生命理工学系
• 理化学研究所
• 科学技術振興機構（JST）
• Department of Chemistry, University of Toronto
• Biochemistry, University of Toronto
• Department of Pharmacology, University of California San Diego School of Medicine
• 研究成果一覧